[药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行
A. 逐级报告制度
B. 定期报告制度
C. 随时报告制度
D. 逐级定期报告制度
E. 越级报告制度
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[药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行
A.逐级报告制度 B.定期报告制度 C.随时报告制度 D.逐级定期报告制度 E.越级报告制度
答案
[药学综合知识与技能]我国药物不良反应报告的范围包括
A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应 B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应 C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应 D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应 E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
答案
[药学综合知识与技能]我国药物不良反应监测报告系统包括
A.国家药品监督管理局 B.国家药物不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省级药品监督管理局 E.省级药物不良反应监测中心
答案
[中药综合知识与技能]药品不良反应监测报告实行
A.集中．定期报告制度 B.逐级．随时报告制度 C.逐级．定期报告制度 D.集中．定期报告制度 E.集中．随时报告制度
答案
我国药品不良反应报告原则为
A.药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报 B.药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报 C.药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报 D.患者向医师报告 E.可疑即报
答案
我国药品不良反应报告主体包括（）
A.药品生产企业 B.医疗机构 C.药品经营企业 D.个人 E.药品研发机构
答案
[中药综合知识与技能]药品不良反应报告表中，最重要的内容是
A.不良反应的表现 B.不良反应处理情况 C.不良反应结果 D.不良反应的分析 E.怀疑引起不良反应的药品
答案
我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）
A.新药监测期以外的生物制品 B.首次获准进口5年以上的进口药品 C.新药监测期以外的化学药品 D.首次获准进口5年以内的进口药品
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（ ）。
A. B. C. D.
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业
答案
热门试题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
药品不良反应报告实行
[药学综合知识与技能]A型药物不良反应包括
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
美国药品不良反应报告系统包括（）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
[中药综合知识与技能]实行药品不良反应监测制度的意义是：
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。
[药学综合知识与技能]B型药物不良反应包括
我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
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