美国药品不良反应报告系统包括（）

()主管全国药品不良反应报告和监测工作。 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（　　）。 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品不良反应报告填写要点包括（）。 [药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行 主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（） 主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（　　）。 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是 全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（） 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）