属于我国药品不良反应的报告范围是（）。
A. 新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应
B. 首次获准进口5年以内的进口药品，只需报告新的和严重的不良反应
C. 其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，只需报告严重的不良反应
D. 首次获准进口5年以上的进口药品，报告所有不良反应
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属于我国药品不良反应的报告范围是（）。
A.新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应 B.首次获准进口5年以内的进口药品，只需报告新的和严重的不良反应 C.其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，只需报告严重的不良反应 D.首次获准进口5年以上的进口药品，报告所有不良反应
答案
我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）
A.新药监测期以外的生物制品 B.首次获准进口5年以上的进口药品 C.新药监测期以外的化学药品 D.首次获准进口5年以内的进口药品
答案
我国药品不良反应报告原则为
A.药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报 B.药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报 C.药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报 D.患者向医师报告 E.可疑即报
答案
我国药品不良反应报告主体包括（）
A.药品生产企业 B.医疗机构 C.药品经营企业 D.个人 E.药品研发机构
答案
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（）
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的，报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应 E.中药材引起的人体伤害
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（ ）。
A. B. C. D.
答案
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A.上市5年以内监测期内 B.上市6年 C.上市7年 D.上市8年 E.上市10年
答案
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（）
A.上市6年 B.上市7年 C.上市8年 D.上市10年 E.上市5年以内监测期内
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
答案
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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。
[药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行
美国药品不良反应报告系统包括（）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
药品不良反应报告范围
有关我国药品不良反应报告原则的叙述，正确的是（）
在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中，正确的是（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（）
()主管全国药品不良反应报告和监测工作。
2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（）
主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（ ）。
根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
[药学综合知识与技能]我国药物不良反应报告的范围包括
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