药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。

药物不良反应自愿呈报系统的特点，说法正确的是 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 医疗机构主动把某药品的不良反应上报至国家不良反应监测中心的过程中不需要与药企、不良反应监测机构进行核实确认再上报（） 关于药物不良反应自愿呈报系统的特点，说法正确的是 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应监测是（） 判断4、药剂科人员应加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度（） 不良反应自愿报告制度以医生报告行医中观察到的可疑药品不良反应为基础（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 在药物不良反应监测中需呈报依赖性的非麻醉药品是(） 加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。 加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程 什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？ 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )