药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应当采取的措施可以不包括（）

药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（） 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（） 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的（）措施保证药品质量。 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品经营企业如何对药品经营质量进行管理？ 药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（） 养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的（） 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（） 药品零售企业对陈列药品检查时发现有质量疑问的药品应当（） 企业质量管理部门负责人应当具有（）资格和（）年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。 药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。（） 本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（） 根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（） 《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品应分开存放药品是（） 药品出现质量问题，作出主动召回决定的是（）