国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括（）

国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责（   ） 药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（） 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心所在的机构是（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。 食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。 负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作（）。 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 国家药品监督管理部门负责制定和修订（） 国家药品监督管理部门负责制定和修订（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（  ） 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于（）。 医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。（） 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（） 国务院食品药品监督管理部门建立统一的 医疗器械监督管理 信息平台。食品药品监督管理部门应当通过信息平台依法及时公布医疗器械 许可、备案、抽查检验、违法行为 查处情况等日常监督管理信息（）