医疗机构主动把某药品的不良反应上报至国家不良反应监测中心的过程中不需要与药企、不良反应监测机构进行核实确认再上报（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 医疗机构报告该药品不良反应的时限应为（）。 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当采取的措施不包括 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应（） 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。