医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当采取的措施不包括

药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 医疗机构需要将用药错误、药品损害事件立即报告（） 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 关于个例药品不良反应的报告与处理，药品生产、经营企业和医疗机构应当（）。 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 医疗机构需要将药品不良反应报告（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当 医疗机构报告该药品不良反应的时限应为（）。