医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ）

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当采取的措施不包括 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（　　）。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（） 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（） 医疗机构需要将药品不良反应报告（） 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当 药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，对其处罚恰当的是（） 医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，立即报告（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理