关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的（）
A. 以某个时间为起点向前进行研究
B. 将所有试验对象（病人）随机分配到试验组和对照组
C. 不要求研究组和对照组作相同的检查
D. 比较真实地反映了临床的客观实际
E. 病人选择的偏倚小
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关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的（）
A.以某个时间为起点向前进行研究 B.病人选择的偏倚小 C.不要求研究组和对照组作相同的检查 D.比较真实地反映了临床的客观实际 E.将所有试验对象（病人）随机分配到实验组和对照组
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关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的（）
A.以某个时间为起点向前进行研究 B.将所有试验对象（病人）随机分配到试验组和对照组 C.不要求研究组和对照组作相同的检查 D.比较真实地反映了临床的客观实际 E.病人选择的偏倚小
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对现有的前瞻性随机临床试验进行经济分析其优点有哪些对现有的前瞻性随机临床试验进行经济分析其优点有哪些（）
A.最能反映药物在真实世界里的成本效果 B.可以计算生活质量 C.费用比前瞻性随机临床试验高 D.临床结果已知，经济假设更强 E.病人的选择偏倚小，可信度高
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对现有的前瞻性随机临床试验进行经济分析其优点有哪些（）
A.最能反映药物在真实世界里的成本效果 B.可以计算生活质量 C.费用比前瞻性随机临床试验贵 D.临床结果已知，经济假设更强 E.病人的选择偏倚小，可信度高
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关于前瞻性和回顾性队列研究的叙述，说法正确的是
A.前瞻性队列研究的观察方向是从“因”到“果” B.回顾性队列研究的观察方向是从“果”到“因” C.回顾性队列研究的观察方向是从“因”到“果” D.前瞻性队列研究的观察方向是“因”与“果”同时出现 E.回顾性队列研究的观察方向是“因”与“果”同时出现
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关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是
A.A、志愿者人数多在100-150人 B.B、新药临床研究的起始期 C.C、受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者 D.D、受试者为疾病志愿者 E.E、必须获得药品监督管理部门批准
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关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是（）
A.志愿者人数多在100-150人 B.新药临床研究的起始期 C.受试者一般选择正常成年人 D.受试者为疾病志愿者 E.必须获得药品监督管理部门批准
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关于前瞻性心电门控叙述错误的是
A.利用预先采集的心电图波形标定R波 B.目的是减小搏动伪影 C.降低剂量 D.受检者心律不齐，在75次／分以上、CTA时采用 E.冠脉CTA可用该技术
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关于前瞻性心电门控叙述错误的是
A.利用预先采集的心电图波形标定R波 B.目的是减小搏动伪影 C.降低剂量 D.受检者心律不齐，在75次/分以上、CIA时采用 E.冠脉CTA可用该技术
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关于药物Ⅱ期临床试验，叙述正确的是
A.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求在3个及3个以上医院进行 B.试验样本数一般为20～30例，试验对象为健康志愿者 C.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求在同一个医院进行 D.试验样本数常见病不少于2000例，考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应。此期不限定单一用药 E.试验样本数多发病不少于500例，其中主要病种不少于100例，要求在3个及3个以上医院进行
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