已上市药品改变剂型的注册申请是（  ）

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（） 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照 对上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册是（） 根据《药品注册管理办法》的规定，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()。 改变国内已上市销售药品剂型但不改变给药途径的化学药品制剂属于 对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注册申请，应当采用新技术以提高药品的质量和安全性，且与原剂型比较有明显的临床应用优势。改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的注册申请，应当由具备生产条件的企业提出；靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。 《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理 对己批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品发变原注册事项 的申请是 已上市的销售的药品改变剂型或制成新的复方制剂、改变用药途径、增加新的适应证的药品属于新药（） 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（） 对已批准的药品，改变其注册内容的申请依照（） 《药品注册管理办法》规定 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已 有国家标准的药品的注册申请是 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 改变上市药品给药途径的药品注册按