办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚。

根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的？ 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围？ 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围 根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。