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简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的?

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根据《医疗器械监督管理条例》,经营第二类医疗器械实行() 现行的《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械注册有效期为() 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械() 根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为()。 按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的 按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。 《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理,第二类医疗器械是指() 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。 根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为(  ) 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的(  ) 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械经营分为备案和许可的依据是(  ) 为了保证医疗器械的、,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》() 在中华人民共和国境内从事医疗器械的及其监督管理,应当遵守《医疗器械监督管理条例》() 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的() 中国的《医疗器械监督管理条例》是哪年实施的() 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作,按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 《医疗器械监督管理条例》什么时间发布?什么时间施行? 《医疗器械监督管理条例》什么时间发布?什么时间施行
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