中国的《医疗器械监督管理条例》是哪年实施的（）

现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的？ 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围？ 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 我国医疗器械的监督管理分为几类（） 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 在中华人民共和国境内从事医疗器械的及其监督管理，应当遵守《医疗器械监督管理条例》（） 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 《医疗器械监督管理条例》（第650号令）于（）起施行，《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行，《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行 根据《医疗器械监督管理条例》规定：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是（）。