我国医疗器械的监督管理分为几类（）

《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义？ 简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义 国务院部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作（） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 医疗器械监督管理职能如何分工？ 医疗器械监督管理职能如何分工 国家对医疗器械产品分几类进管理（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 在中华人民共和国境内从事医疗器械的及其监督管理，应当遵守《医疗器械监督管理条例》（） 根据《医疗器械网络销倍监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业包括（）。