受试者在参加任何临床试验前，签署知情同意书的内容应包括（）

输血治疗知情同意书是指输血前，经治医师向患者告知输血的相关情况，并由患者签署是否同意输血的医学文书。输血治疗知情同意书内容包括（） 以下哪项是指与临床试验无关，不受临床试验相关人员不公正影响的个人，在受试者或者其监护人无阅读能力时，阅读知情同意书和其他书面资料，并见证知情同意（） 无民事行为能力受试者签署知情同意书需要（）与（）共同签署 受试者在签署知情同意书前，关于需要了解或被告知中，错误的是（） 试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委员会批准。 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送SFDA备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省级FDA ≥8周岁的未成年人受试者签署知情同意书需要（）签署 受试者进入临床试验前 知情同意书可以在研究者执行知情同意过程后先签署姓名和时间，受试者当天考虑完善后再签署姓名和时间（） 知情同意书不应当含有会引起受试者放弃合法权益以及__临床试验机构和研究者、申办者或者其代理人应当负责任的内容（） （）是指受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后，确认同意自愿参加临床试验的过程 完全民事行为能力的无阅读能力的受试者，知情同意书需要（）共同签署 简述知情同意书的签署。 简述知情同意书的签署 输血前取得患者或委托人知情同意后，需签署“输血治疗知情同意书”（） 护士在确认患者在接受治疗前签署知情同意书。 护士在确认患者在接受治疗前签署知情同意书（） 如果儿童受试者本人不同意参加临床试验，但监护人同意参加，应以监护人决定为准（） 让患者在接受治疗护理前签署知情同意书，体现了（） 知情同意书签署前的准备工作包括以下哪些（）