对实施特别审批的药品注册申请，国家药品监督管理局按照原则，组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作（）

国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系（） 下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是 国家药品监督管理局建立关联审评审批制度（） 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责( )0 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 应当由国家药品监督管理局办理备案或审批的是（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） 由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是（ ） 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（）。 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（） 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批（）