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国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评，但无需审批（）
A.正确 B.错误
答案
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、（）和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
A.药品的包装材料和容器 B.直接接触药品的包装材料和容器 C.药品的标签 D.药品说明书
答案
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准（）
A.正确 B.错误
答案
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对一并审评审批，对一并审评，对药品的一并审核（）
A.质量标准，生产工艺标签和说明书 B.化学原料药 C.相关辅料直接接触药品的包装材料和容器 D.使用的物料等
答案
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对一并审评审批/审评/核准（）
A.化学原料药 B.相关辅料.直接接触药品的包装材料和容器 C.质量标准 .生产工艺、标签和说明书
答案
生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发（）。
A.药品合格证书 B.中药保护品种证书 C.新药证书 D.药品批准文号
答案
国家药品监督管理局在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。这种审评审批制度是（ ）。
A.药品变更制度 B.药品再注册制度 C.加快上市注册制度 D.关联审评审批制度
答案
国务院药品监督管理部门负责审批（）
A.工艺规程 B.改变影响药品质量的生产工艺 C.已有国家标准药品的生产 D.新发现和从国外引种的药材 E.进口药品
答案
国务院药品监督管理部门负责审批（）。
A.工艺规程 B.改变影响药品质量的生产工艺 C.新药、已有国家标准药品的生产 D.新发现和从国外引种的药材 E.进口药品
答案
国务院药品监督管理部门负责审批（）
A.工艺规程 B.改变影响药品质量的生产工艺 C.新药 D.新发现和从国外引种的药材 E.进口药品
答案
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经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（）
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）
国务院药品监督管理部门的职能是（）
国务院药品监督管理部门履行下列职责：（）
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
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与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
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