单选题

药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额()倍的罚款。

A. 1-3
B. 2-5
C. 0.5-3
D. 5

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多选题
药品经营企业或者医疗机构未从购进药品的,按照《药品管理法》第-百二十九条进行处罚()
A.药品上市许可持有人 B.具有药品生产资格的企业 C.具有药品经营资格的企业 D.具有药品临床试验资格的医疗机构
答案
单选题
《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是
A.GSP标准 B.OTC标准 C.GMP标准 D.GCP标准 E.GAP标准
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
A.数量、质量和中毒事故 B.产量销量和质量 C.质量、销售和市场占有率 D.质量、疗效和反应
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其()。
A.药品实际购销价格清单等资料 B.药品实际购入价格和数量清单等资料 C.药品实际售出价格和数量清单等资料 D.药品实际购销价格和购销数量等资料
答案
多选题
《药品管理法》第五十九条规定:禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予()
A.合作开发课题 B.委托研发项目 C.药物研究试验内容 D.药品临床试验申请 E.收受回扣或者其他利益
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
A.新生物制剂 B.未实施批准文号管理的中药材 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.麻醉药品 E.仿制药
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.新生物制剂 B.未实施批准文号管理的中药材 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.麻醉药品
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构,应当建立并实施药品制度,按照规定提供信息,保证药品()
A.追溯、追溯、可追溯 B.监管、监管、可监管 C.可及、可及、可及性 D.安全、安全、安全性
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是( )。
A.责令改正 B.没收违法购进的药品 C.没收违法所得 D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 E.《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
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