根据《药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其（）。
A. 药品实际购销价格清单等资料
B. 药品实际购入价格和数量清单等资料
C. 药品实际售出价格和数量清单等资料
D. 药品实际购销价格和购销数量等资料
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根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
A.数量、质量和中毒事故 B.产量销量和质量 C.质量、销售和市场占有率 D.质量、疗效和反应
答案
《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是
A.GSP标准 B.OTC标准 C.GMP标准 D.GCP标准 E.GAP标准
答案
根据《药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其（）。
A.药品实际购销价格清单等资料 B.药品实际购入价格和数量清单等资料 C.药品实际售出价格和数量清单等资料 D.药品实际购销价格和购销数量等资料
答案
《药品管理法》第五十九条规定：禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予（）
A.合作开发课题 B.委托研发项目 C.药物研究试验内容 D.药品临床试验申请 E.收受回扣或者其他利益
答案
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，应当建立并实施药品制度，按照规定提供信息，保证药品（）
A.追溯、追溯、可追溯 B.监管、监管、可监管 C.可及、可及、可及性 D.安全、安全、安全性
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（ ）。
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（ ）
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A.新生物制剂 B.未实施批准文号管理的中药材 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.麻醉药品 E.仿制药
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.新生物制剂 B.未实施批准文号管理的中药材 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.麻醉药品
答案
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
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《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（ ）。
[药事管理与法规]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）
《药品管理法》规定：药品经营企业必须配备（）
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过（）。
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（）。
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