《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

根据《药品管理法》，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括（ ）。 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定：药品经营企业必须配备（） 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过（）。 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（） 《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件（）。 根据《药品管理法》,除药品管理法另有规定的情形外，药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的，情节严重的，对相关责任人员，禁止从事药品生产经营等活动的年限是（） 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。 根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（） 《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是 《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是 《药品管理法》规定开办药品经营企业，必须具有的条件是（） 《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）。