最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过
A. 10000级的洁净室（区）
B. 100000级的洁净室（区）
C. 100级的洁净室（区）
D. 1000级的洁净室（区）
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最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过
A.10000级的洁净室（区） B.100000级的洁净室（区） C.100级的洁净室（区） D.1000级的洁净室（区） E.300000级的洁净室（区）
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注射液稀配、滤过的无菌要求是（）
A.10000级的洁净室（区） B.300000级的洁净室（区） C.1000级的洁净室（区） D.100000级的洁净室（区） E.100级的洁净室（区）
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最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
A.10000级的洁净室（区） B.100000级的洁净室（区） C.100级的洁净室（区） D.1000级的洁净室（区） E.300000级的洁净室（区）
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最终灭菌的无菌药品：大容量注射液（≥50）的灌封的要求是（）
A.1000级的洁净室（区） B.10000级的洁净室（区） C.100000级的洁净室（区） D.300000级的洁净室（区） E.100级的洁净室（区）
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原料、附加剂→配液→滤过→灭菌→无菌分装→质检制备（）
A.橡胶膏剂 B.注射剂 C.滴眼剂 D.黑膏药 E.软膏剂
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非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制
A.10000级的洁净室（区） B.100000级的洁净室（区） C.100级的洁净室（区） D.1000级的洁净室（区） E.300000级的洁净室（区）
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原料+附加剂→配液→滤过→灭菌→无菌分装→质检，此工艺流程用来制备（）
A.橡胶膏剂 B.注射剂 C.滴眼剂 D.黑膏药 E.软膏剂
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最终灭菌的无菌药品：小容量注射剂的灌封的要求是（）
A.1000级的洁净室（区） B.10000级的洁净室（区） C.100000级的洁净室（区） D.300000级的洁净室（区） E.100级的洁净室（区）
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注射液滤过除菌可采用
A.细号砂滤棒 B.6号垂熔玻璃漏斗 C.0.22μm的微孔滤膜 D.硝酸纤维素微孔滤膜 E.板框滤器
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维生素C注射液采用的灭菌方法是维生素C注射液采用的灭菌方法是（）
A.100℃流通蒸汽灭菌30分钟 B.115℃热压灭菌30分钟 C.115℃干热1小时 D.150℃干热1小时 E.100℃流通蒸汽15分钟
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右旋糖酐注射液的灭菌（）。
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Vc注射液采用的灭菌方法是（）
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生产注射液使用的滤过器错误表述是
注射液滤过除菌时可用的工具有（）
生产注射液使用的滤过器错误表述是（）
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胰岛素注射液适合哪种灭菌法
抗坏血酸注射液常用的灭菌方法是（）。
中药注射液灭菌应遵循的原则有
无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为（）
除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌，通常不超过
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