原料、附加剂→配液→滤过→灭菌→无菌分装→质检制备（）

最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配 乳糖胆盐发酵管制备时，应校正pH至（）加入指示剂，分装10ml灭菌 乳糖胆盐发酵管制备时，应校正pH至（）加入指示剂，分装10ml灭菌 注射剂原料的配液应在（）。 灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和（）。 无菌分装（头孢类）的原料通过B级区采取何种灭菌消毒方式？用擦拭臭氧消毒是否可以？（FL1） 注射剂从配液到灭菌不得超过小时（） 在无菌操作中使用的无菌水、无菌滤纸需要通过干热灭菌来制备。 供角膜创伤或手术用的滴眼剂应以无菌手续配制或用适宜方法进行灭菌，保证无菌，必要时可加抑菌剂等附加剂。 下述浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌工艺流程可用于制备（） 关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。 制备静脉注射液时，不能加入的附加剂是 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为（） 制备维生素C注射液需加入的附加剂有 除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（） 制备液体制剂的附加剂不包括制备液体制剂的附加剂不包括（） 非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制 以下给药方式需制备成灭菌制剂或无菌制剂的有（ ）。 下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌