需按劣药论处的药品不包括（）
A. 不注明或者更改生产批号的
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D. 擅自添加着色剂
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需按劣药论处的药品不包括（）
A.不注明或者更改生产批号的 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D.擅自添加着色剂
答案
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
答案
变质的药品应按劣药论处。（）
答案
变质的药品按劣药论处。
答案
按劣药论处的药品是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C.依法必须经批准而未经批准生产的药品 D.依法必须检验而未经检验即销售的药品 E.以他种药品冒充此种药品的药品
答案
按劣药论处的是（）药品。
A.标明的适应症或功能主治超过规定范围 B.被污染的 C.超过有效期 D.无批准文号
答案
按劣药论处的药品是
A.药监部门规定禁止使用的 B.未标明有效期的 C.未经批准生产的 D.未经批准进口的 E.所标明的适应证超出规定范围的
答案
下列哪些情形药品按劣药论处（）。
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
被污染的药品按劣药论处。
答案
下列药品按劣药论处的是
A.变质的药品 B.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品 C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 E.更改有效期的药品
答案
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下列药品按劣药论处的是
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。
属于下列情形（）的药品，按劣药论处
药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处
药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处
下列药品中属于按劣药论处的是
没有注明生产批号的药品按劣药论处。
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
有下列情况哪种情况的药品，按劣药论处（ ）。
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
有下列情形之一的药品，不是按照劣药论处（）
何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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