多选题

下列哪些情形药品按劣药论处()。

A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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多选题
下列哪些情形药品按劣药论处()。
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
多选题
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()。
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
主观题
何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
答案
多选题
属于下列情形()的药品,按劣药论处
A.以他种药品冒充此种药品的 B.所标明的适应症超出规定范围的 C.擅自仿制中药保护品种的 D.医疗机构不按照批准的标准配制制剂的
答案
多选题
《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
主观题
何谓劣药?哪些情形按劣药论处?
答案
主观题
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
答案
多选题
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
多选题
有下列情形之一的药品,按劣药论处()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.变质的 C.被污染的 D.末标明有效期的 E.更改有效期的
答案
单选题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.未标明有效期或者更改有效期的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
答案
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