具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 未标明有效期或者更改有效期的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
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具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.未标明有效期或者更改有效期的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
答案
下列哪些情形药品按劣药论处（）。
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
属于下列情形（）的药品，按劣药论处
A.以他种药品冒充此种药品的 B.所标明的适应症超出规定范围的 C.擅自仿制中药保护品种的 D.医疗机构不按照批准的标准配制制剂的
答案
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
答案
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.变质的 C.被污染的 D.末标明有效期的 E.更改有效期的
答案
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.以上都是
答案
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
答案
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 B.被污染的 C.超过有效期的 D.依法必须批准而未经批准生产的
答案
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
热门试题
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处
下列药品按劣药论处的是
下列药品按劣药论处的是
下列情形按劣药论处的有（）
下列情形按劣药论处的有（）
下列情形按劣药论处的是
下列情形按劣药论处的是（）
下列情形按劣药论处的是
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
变质的药品按劣药论处。
按劣药论处的药品是
按劣药论处的是（）药品。
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