单选题

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。

A. 药品生产许可证
B. 药品经营许可证
C. GMP认证证书
D. 批准文号
E. 新药证书

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单选题
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。
A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.GMP认证证书 D.批准文号 E.新药证书
答案
单选题
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的
A.批准文号 B.药品经营许可证 C.药品生产许可证 D.GMP认证证书 E.新药证书
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
答案
单选题
生产企业生产药品所使用原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发()。
A.药品合格证书 B.中药保护品种证书 C.新药证书 D.药品批准文号
答案
主观题
药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的__________组织生产
答案
单选题
国务院药品监督管理部门( )。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
单选题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
A.《药品生产管理规范》 B.《药品经营管理规范》 C.《药品经营质量管理规范》 D.《药品生产质量管理规范》
答案
单选题
国务院药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
热门试题
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