单选题

国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
F. 10年

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单选题
国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年 F.10年
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
答案
单选题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立
A.不超过7年的监测期 B.不超过3年的监测期 C.不超过2年的监测期 D.不超过4年的监测期 E.不超过5年的监测期
答案
单选题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立
A.不超过2年的监测期 B.不超过3年的监测期 C.不超过4年的监测期 D.不超过5年的监测期 E.不超过7年的监测期
答案
单选题
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品
A.注册文号 B.批准文号 C.许可证书 D.生产证书 E.注册证书
答案
单选题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年 B.3年 C.5年 D.7年 E.9年
答案
单选题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
A.1年 B.3年 C.5年 D.7年
答案
单选题
生产企业生产药品所使用原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发()。
A.药品合格证书 B.中药保护品种证书 C.新药证书 D.药品批准文号
答案
热门试题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过()年的监测期 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的__________组织生产 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限() 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有() 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产() 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的 国务院药品监督管理部门( )。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过() 疫苗、()和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产? 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。 国务院药品监督管理部门是() 国务院药品监督管理部门是 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作() 国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立() 如果国务院药品监督管理部门未另有规定,则不得委托生产的药品包括() [药事管理与法规]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
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