药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行

药品生产企业应当建立规程，明确放行标准、条件（） 药品出厂放行的标准依据是 （2020年真题）药品出厂放行的标准依据是 药品生产企业应当建立药品规程，明确放行的标准、条件，并对药品、和进行审核，符合标准、条件的，经签字后方可放行 药品生产企业应当建立药品规程，明确放行的标准、条件，并对药品、和进行审核，符合标准、条件的，经签字后方可放行（） 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（）。 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（） 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合__，不得出厂 合格产品的授权放行人是（），合格产品出厂的授权批准人是（）。 药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，履行药品上市放行责任，对其取得药品注册证书的药品质量负责。关于药品放行的说法，错误的是（） 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（） 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（） 药品生产企业的药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于 在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求 医疗机构购进无药品出厂检验报告或产品合格证的药品属于