药品生产企业应当建立药品规程，明确放行的标准、条件，并对药品、和进行审核，符合标准、条件的，经签字后方可放行

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经签字后方可放行，不符合国家药品标准的，不得放心（） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负责人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，签字后方可放行，该签字人是（） 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（）。 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（） 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，保证药品可追溯 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并__，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯 在批准产品放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认（） 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息（） 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构 应当建立并实施( ),按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照（）的要求及时（）药品召回信息，控制和收回存在（）的药品，并建立（）记录。 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯（） 药品生产企业应当建立和保存完整的（），保证销售药品的（）。 药品生产企业应当建立符合药品质量管理要求的（） 药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，履行药品上市放行责任，对其取得药品注册证书的药品质量负责。关于药品放行的说法，错误的是（） 在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，应当建立并实施药品制度，按照规定提供信息，保证药品（） 药品生产企业应当建立和保存完整的__，保证销售药品的__。答案 药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）