设备操作人员和医疗器械部工程师共同完成医疗设备的维护保养，其中，医疗设备的常规保养由使用部门执行，按照医疗设备保养规范进行。以下属于常规维护的内容有（）

医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 搬运和堆垛医疗器械需按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装（） 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（） 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理