药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明（）
A. 理由
B. 禁忌
C. 不良反应
D. 备注
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药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明（）
A.理由 B.禁忌 C.不良反应 D.备注
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根据《广告法》的规定，药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明哪些内容（）
A.用量 B.服用时间 C.禁忌 D.不良反应
答案
药品广告的内容可以与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致（）
答案
药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
答案
药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准（）
答案
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）
答案
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）
A.正确 B.错误
答案
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（）
答案
国务院药品监督管理部门（ ）。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业 B.从事第二类精神药品制剂生产的企业 C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业 D.从事麻醉药品生产的企业 E.从事第一类精神药品生产的企业
答案
热门试题
国务院药品监督管理部门是（）
国务院药品监督管理部门是
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定（）。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是
须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售（）
国务院药品监督管理部门是哪个部门？
国务院药品监督管理部门是哪个部门
国务院药品监督管理部门负责审批（）
国务院药品监督管理部门负责审批（）。
国务院药品监督管理部门负责审批（）
国务院药品监督管理部门是什么？
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）
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