填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（）
A. 铅笔书写
B. 红水钢笔书写
C. 黑水钢笔书写
D. 圆珠笔书写
E. 毛笔书写
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填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（）
A.铅笔书写 B.红水钢笔书写 C.黑水钢笔书写 D.圆珠笔书写 E.毛笔书写
答案
填写《药品不良反应／事件报告表》时，用药起止时间正确的填写方式可以是填写《药品不良反应／事件报告表》时，用药起止时间正确的填写方式可以是（）
A.2007年2～3月 B.2007年2月～2007年3月 C.2007年5日～2007年3月6日 D.2007年3月6日，仅用1次 E.2007年3月6日，1天
答案
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是
A.个例药品不良反应 B.药品群体不良事件 C.药品重点监测 D.所有不良反应 E.药物相互作用
答案
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应 B.群体不良反应 C.药品重点监测 D.所有不良反应 E.．药物相互作用
答案
填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（）
A.可同时填写 B.不可同时填写 C.须查明后上报 D.可任意填写
答案
药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
A.1 B.3 C.7 D.15 E.立即报告
答案
药品不良反应报告填写要点包括（）。
A.患者一般情况 B.用药剂量 C.不良反应的表现 D.家族药物过敏史 E.处理情况
答案
以下情形中，应该填写《药品不良反应/不良事件报告》的有（ ）
A.小儿误服成人降糖药后，出现低血糖 B.上市5年内的新药，患者服用后出现呕吐 C.嚼碎服用缓释片，出现心率过缓 D.使用外用贴剂后出现剥脱性皮炎，入院治疗 E.漏服高血压药后，血压控制不佳
答案
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
A.15日 B.7日 C.24小时 D.30日内 E.60日内
答案
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
热门试题
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
规范填写药品不良反应报告表应注意以下问题（）
目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有（）
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到（）
获知个例药品不良反应信息后，报告者应填写（）
[药事管理与法规]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应
《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）
《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应（）
（2020年真题）以下情形中，应该填写《药品不良反应/不良事件报告》的有（ ）
[药事管理与法规]药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（）
药品生产企业接到群体不良事件后填写《群体不良事件上报表》，无需再根据每个病历填写《个例不良反应上报表》（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
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