药品生产企业接到群体不良事件后填写《群体不良事件上报表》，无需再根据每个病历填写《个例不良反应上报表》（）

药品群体不良事件采取何种原则？（） 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（） 药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件后，应该采取的措施包括（） 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是（） 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（） 药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（）  商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中 下列属于药品群体不良事件的是（） 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的 死亡病例及药品群体不良事件报告时限为（ ）。 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（） 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）