中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的 《中国药典》中醋酸地塞米松片剂溶出度印测定方法是 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（） 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（） 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（） 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行( ) 中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（） 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片（） 片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试（） 《中国药典》溶出度测定共有（） 11【单选】中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行 按《中华人民共和国药典》规定，凡检查溶出度的片剂不再进行