《中国药典》溶出度测定共有（）

《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（） [药物分析]中国药典收载的溶出度测定方法有 《中国药典》中醋酸地塞米松片剂溶出度印测定方法是 《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法（） 《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法 2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有（） 《中国药典》收载的溶出度测定方法中的第一法为（）。 《中国药典》2010年版规定溶出度测定的方法有（ ）。 我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）。 以下药物分析，《中国药典》采用的方法是 布洛芬片溶出度测定 《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。 用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为（） 用《中国药典》(2010年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行的检查及测定项目是 《中国药典》（2010年版）规定，磺胺嘧啶片要检查溶出度，采用的测定方法是 《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（） 《中国药典》2015年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（） 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（） 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）