《中国药典》（2010年版）溶出度测定共有

《中国药典》(2010年版)释放度测定法中，用于肠溶制剂的是 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。 《中国药典》（2010年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行 《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。 用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为（） 《中国药典》2015年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（） 《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（） 《中国药典》（2010年版）规定“几乎不溶或不溶”系指 《中国药典》2015年版释放度测定法中，用于肠溶制剂的是 中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（） 《中国药典》（2015年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行 《中国药典》（2015年版）共有 按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 《中国药典》第一版本（）年版；2010年版《中国药典》是第（）版。 阿司匹林原料药含量测定，《中国药典》（2010年版）采用 《中国药典》2010年版收载的水分测定法是 2010年版《中国药典》规定肉桂所测定的物理常数（） 《中国药典》2010年版对地高辛片的含量测定采用（）。 2010年版《中国药典》规定肉桂所测定的 物理常数 2010年版《中国药典》于