《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
A. 含量均匀度检查
B. 崩解时限检查
C. 主药含量测定
D. 重（装）量差异检查
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《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
A.含量均匀度检查 B.崩解时限检查 C.主药含量测定 D.重（装）量差异检查
答案
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.含量均匀度检查 D.重（装）量差异检查
答案
中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.热原试验 D.含量均匀度检查 E.重（装）量差异检查
答案
按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查
答案
《中国药典》（2010年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行
A.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.一般杂质检查 D.崩解时限检查 E.特殊杂质检查
答案
按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查
答案
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
A.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.一般杂质检查 D.崩解时限检查 E.特殊杂质检查
答案
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.热原检查 D.含量均匀度检查 E.重(装)量差异检查
答案
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查 B.纯度检查 C.无菌检查 D.含量均匀度检查 E.分散性检查
答案
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.无菌检查 D.晶型检查 E.粒度检查
答案
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