片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试（）

按规定方法测定片剂的溶出度时，按指示量计算，溶出量均应不低于 中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的 中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的 片剂溶出度检查时，必须进行复试的结果是 某药物规定溶出限度是80%，取6片进行溶出度检验，其中有1片溶出度为68.2%，其余5片溶出度均大于80%，且平均溶出度大于80%，则可判定溶出度符合规定 溶出度规定限度为80%，6片中有1片溶出度为75.2%，其余大于80%，且平均溶出度大于80%，则可直接判定溶出度符合规定 凡规定检查溶出度的片剂，不必进行 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（）。 凡已规定检查溶出度的片剂，不应进行（） 凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。 凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。 凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查（） 中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（） 凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解时限检查。() 规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查 溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的（） 应进行溶出度检查的片剂是（） 《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行 《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行