按《中华人民共和国药典》规定，凡检查溶出度的片剂不再进行
A. 含量测定
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 融变时限检查
E. 片重差异检查
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按《中华人民共和国药典》规定，凡检查溶出度的片剂不再进行
A.含量测定 B.崩解时限检查 C.含量均匀度检查 D.融变时限检查 E.片重差异检查
答案
《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
A.含量均匀度检查 B.融变时限检查 C.崩解时限检查 D.含量测定 E.片重差异检查
答案
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
A.含量测定 B.崩解时限检查 C.含量均匀度检查 D.融变时限检查 E.片重差异检查
答案
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行
A.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.一般杂质检查 D.崩解时限检查 E.特殊杂质检查
答案
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行
A.A、重量差异检查 B.B、含量均匀度检查 C.C、一般杂质检查 D.D、崩解时限检查 E.E、特殊杂质检查
答案
中华人民共和国药典是中华人民共和国药典是（）
A.由国家颁布的药品集 B.由国家医药管理局制定的药品标准 C.由卫生部制定的药品规格标准的法典 D.由国家编篡的药品规格标准的法典
答案
《中国药典》（2015年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行
A.重量差异 B.含量均匀度检查 C.一般杂质检查 D.崩解时限检查 E.特殊杂质检查
答案
《中国药典》（2010年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行
A.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.一般杂质检查 D.崩解时限检查 E.特殊杂质检查
答案
《中华人民共和国药典》2005年版规定片剂需进行的检查（）。
A.无菌检查 B.溶化性 C.崩解时限 D.融变时限 E.吸湿性
答案
《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行的检查及测定项目是
A.含量测定 B.崩解时限检查 C.含量均匀度检查 D.融变时限检查 E.片重差异检查
答案
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按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行( )
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
《中华人民共和国药典》规定"室温"系指
《中华人民共和国药典》最新版发行于《中华人民共和国药典》最新版发行于（）
《中华人民共和国药典》属于
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《中华人民共和国药典》是
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