医疗器械注册证号中，适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械的注册形式为（）

医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 进口捐赠的医疗器械不需医疗器械注册证（） 下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（） 根据《医疗器械注册管理办法》，台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 根据《医疗器械注册管理办法》，台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是（）。  医疗器械注册证号为“湘食药监械（准）字 2013 第 2200082 号”的产品属于 6822 类医疗器械（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（） 医疗器械行业投向指引中准入要求规定，企业所经营的医疗器械产品需按规定取得审批办法的医疗器械注册证（） 进口医疗器械的注册证格式为 境内医疗器械的注册证格式为（） 医疗器械注册证有效期为（） 进口医疗器械的注册证格式为（） 进口医疗器械的注册证格式为 境内医疗器械的注册证格式为 医疗器械注册证的有效期（） 境内医疗器械的注册证格式为（） 进口医疗器械的注册证格式为 境内医疗器械的注册证格式为