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从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案()

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单选题
开办第一类医疗器械生产企业,应当向()备案。
A.省 B.设区的市级人民政府药品监督管理部门 C.省
答案
单选题
开办第一类医疗器械生产企业,应当向备案()
A.省.自治区、直辖市工商管理部门; B.设区的市级人民政府药品监督管理部门; C.省.自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门; D.国家食品药品监督管理局 E.工商局系
答案
单选题
从事第一类医疗器械生产的,应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案()
A.区局 B.市级 C.省级 D.国家局
答案
判断题
从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案()
答案
主观题
开办第一类医疗器械生产企业有什么规定?
答案
主观题
开办第一类医疗器械生产企业有什么规定
答案
单选题
从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的省级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合规定条件的证明资料()
A.正确 B.错误
答案
单选题
第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行备案管理
A.注册 B.许可 C.备案 D.不需备案和许可
答案
单选题
青浦辖区内生产的第一类医疗器械在办理备案()
A.青浦区市场局 B.上海市药监局 C.国家药监局 D.经营地市场局
答案
单选题
第一类医疗器械是()。
A.通过药理学方式获得效用的器械 B.通过常规管理足以保证其安全性 C.对其安全性 D.对其安全性
答案
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