口服固体制剂的崩解时限检查的温度条件是15～25℃的是（　　）。

下列关于口服固体制剂的叙述错误的是 下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（） 下列关于口服固体制剂的叙述错误的是 《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》适用于普通口服固体制剂，包括以下内容（） 下列制剂那种可以不作崩解时限检查（）。 片剂是由原料药物和适宜辅料制成的圆形或异形片的固体制剂。除另有规定外，普通片剂的崩解时限是（） 最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为 不含中药原粉的口服固体制剂 适用于不能口服给药患者的固体制剂是 适用于不能口服给药患者的固体制剂是 以下制剂中规定不要求检查崩解时限的制剂为 口服固体制剂车间常见传料方式有（） 口服固体制剂的一个批号为（） 所有口服固体制剂均可申请生物豁免 注册分类5的新药口服固体制剂应进行（） ★制备口服固体制剂，可以用自来水（） 注册分类5的新药口服固体制剂应进行 生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是()   单剂量固体制剂需要进行的检查项目是（）   凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。