单选题

不属于《消毒管理办法》对医疗器械,器具的使用要求的是()

A. 进入人体组织,无菌器官的器械、器具和物品必须达到灭菌水平
B. 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到清洁水平
C. 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌
D. 医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具,应当符合国家有关规定

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单选题
不属于《消毒管理办法》对医疗器械,器具的使用要求的是()
A.进入人体组织,无菌器官的器械、器具和物品必须达到灭菌水平 B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到清洁水平 C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具,应当符合国家有关规定
答案
单选题
《医院感染管理办法》规定,医疗机构应当按照《消毒管理办法》,严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,并达到以下要求
A.进人人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平 B.接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定 E.以上都是
答案
多选题
按照《消毒管理办法》,医疗机构应当严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,并达到以下哪些要求?()
A.进入人体组织 B.接触皮肤 C.各种用于注射 D.医疗机构使用的消毒药械
答案
多选题
按照《消毒管理办法》,医疗机构应当严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,并达到以下哪些要求()
A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平 B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
答案
主观题
《医院感染管理办法》规定,医疗机构应当按照《消毒管理办法》,严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,并达到哪些具体要求?
答案
主观题
《医院感染管理办法》规定,医疗机构应当按照《消毒管理办法》,严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,并达到哪些具体要求
答案
判断题
医疗机构未按照规定对医疗器械进行消毒,只能依据《消毒管理办法》进行处罚()
答案
判断题
医疗机构未按照规定对医疗器械进行消毒,只能依据《消毒管理办法》进行处罚()
答案
单选题
医疗机构应按照《消毒管理办法》,严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,下列描述错误的是()
A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平 B.用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 C.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 D.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用 E.一次性使用的医疗器械、器具如果不够用时,可以进行消毒后复用
答案
单选题
手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是()
A.手术使用的医疗器械 B.一次性使用的医疗器械 C.接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒 D.医务人员使用无菌物品和器械时,应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期,包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用 E.以上都是
答案
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手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是 应按照《消毒管理办法》,执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,所使用物品应达到以下要求(请选出以下表述错误的一项):() 应按照《消毒管理办法》,执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,所使用物品应达到以下要求(请选出以下表述错误的一项)() 《医院感染管理办法》中规定,医疗机构应当按照什么严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范。() 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理() 《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的() 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械() 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。 根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行() 根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行() 根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是() 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,下列属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是 医疗器械及器具的消毒工作应达到下列哪些要求:()。 医疗器械及器具的消毒工作应达到下列哪些要求 根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行(  ) 根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行(  ) 根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行(  ) 根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,二级召回在()
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