单选题

组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()

A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D. 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

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单选题
组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()
A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
答案
单选题
组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 C.国家药品监督管理部门药品评价中心 D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
答案
单选题
统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查的机构是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局药品审评中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
答案
多选题
对实施特别审批的药品注册申请,国家药品监督管理局按照原则,组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作()
A.统一指挥 B.早期介入 C.C快速高效 D.D科学审批
答案
单选题
组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 C.国家中药品种保护审评委员会 D.国家药品监督管理部门药品评价中心
答案
判断题
国家食品药品监督管理总局审评机构负责保健食品注册现场核查工作()
答案
单选题
组织开展药品注册现场检进和生产环节有因检查的机关是()
A.国家药典委员会 B.药品审评中心 C.食品药品审核查验中心 D.国家中药品种保护审评委员会
答案
单选题
组织开展药品注册现场检查和生产环节有因检査的机关是
A.国家药典委员会 B.药品审评中心 C.食品药品审核査验中心 D.国家中药品种保护审评委员会
答案
判断题
在开展碳核查活动前, 组织宜填写《组织基本信息表》, 并提交给核查机构, 核查机构应按照文件审核, 编写核查计划以及现场核查的程序对组织的温室气体排放实施核查。
答案
单选题
国家局核查机构组织研制现场核查,生产现场核查、抽样,样品检测时间为多少个工作日?()
A.10个 B.20个 C.30个 D.40个
答案
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