患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。

患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为: X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性结婚，后代中女性都不发病，可以通过测胎儿性别进行选择，保留女胎。（） 患者的同胞发病率为1/4的遗传病为（） 对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现：780名女生中有患者23人、携带者52人，820名男生中有患者65人，那么该群体中色盲基因的频率是（） 对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现，780名女生中有患者23人，携带者52人，820名男生中有患者65人，那么该群体中色盲基因的概率是 严重的X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应做产前诊断，判定胎儿性别，保留男胎，选择流产女胎。（） 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常（） 一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲有（ ）可能是携带者。 单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　） 血友病母亲是携带者，父亲正常，后代中女儿正常，儿子有可能是血友病患者。 血友病母亲是携带者，父亲正常，后代中女儿正常，儿子有可能是血友病患者（） 某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（） 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 有关遗传病的叙述，正确的是（）①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（） 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（） 遗传信息的携带者是（）