单选题

某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者,则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为()

A. 12
B. 14
C. 23
D. 34
E. 13

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单选题
某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者,则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为()
A.12 B.14 C.23 D.34 E.13
答案
单选题
性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为
A.1/2 B.1% C.1.7% D.0.6% E.3%
答案
判断题
严重的X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应做产前诊断,判定胎儿性别,保留男胎,选择流产女胎。()
答案
判断题
X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性结婚,后代中女性都不发病,可以通过测胎儿性别进行选择,保留女胎。()
答案
单选题
X连锁隐性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
对于X连锁隐性遗传病,一对夫妇若男性患病,女性正常,则其子代()
A.女儿都是携带者,儿子正常 B.女儿发病,儿子正常 C.儿子发病,女儿正常,但为携带者 D.女儿正常,儿子1/2发病 E.女儿、儿子各有1/2发病
答案
判断题
选择对X连锁隐性基因时,女性携带者不受选择()
答案
主观题
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
答案
单选题
属于X连锁隐性遗传病的是()。
A.先天性全色盲 B.进行性肌营养不良 C.成骨不全 D.先天性心脏病 E.无脑儿
答案
单选题
X-性连锁隐性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
热门试题
X连锁隐性遗传病表现为() 在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的 属于X-连锁隐性遗传病的是 属于X-连锁隐性遗传的遗传病为() 属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________ X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现() 下列X连锁隐性遗传病的遗传特点,错误的是() 父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则() X连锁隐性遗传病系谱的特点是 X连锁隐性遗传病典型的传递方式是() 下列属于X连锁隐性遗传病特点的是() 下列疾病属于X连锁隐性遗传病的是() 常见的X-连锁隐性遗传病有() 性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多,如红绿色盲、血友病等。() 下列x连锁隐性遗传病的遗传特点错误的是() 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是() 在X连锁隐性遗传病中,患者的基因型可能是() 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是() X—连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上, 且隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()
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