单选题

某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()

A. 1/88
B. 1/101
C. 1/808
D. 99/80000

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单选题
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
A.1/88 B.1/101 C.1/808 D.99/80000
答案
判断题
血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传(女性发病、男性遗传)。
答案
多选题
群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么()
A.该致病基因的频率为0.01 B.该病近亲婚配的有害效应为(1+15q)/16q C.近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别 D.姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹大 E.经过2500年(每个世代按25年计算)由于选择该致病基因频率降低一半
答案
单选题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
答案
判断题
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
答案
判断题
常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。( )
答案
单选题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()
A.1/88 B.3/11 C.63/88 D.25/88
答案
单选题
调查发现,在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等,原因是()。
A.等位基因自由组合 B.同源染色体自由组合 C.常染色体与性染色体自由组合 D.同源染色体上的非等位基因自由组合
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
热门试题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是() 我国新生儿苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)发病率为1/6500,试问该种致病基因在我国人群中的频率是多少?(  )。 罕见的常染色体隐性遗传病,() 一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是() 属于常染色体隐性遗传病的是() 常见的常染色体隐性遗传病有() 呈常染色体隐性遗传病的有() 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病() 比较常见的常染色体隐性遗传病有() 比较常见的常染色体隐性遗传病有()。 常染色体隐性遗传病的特点是() 常染色体隐性遗传病的系谱特征有( ) 下列属于常染色体隐性遗传病的是(  ) 人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是() 常染色体隐性遗传病系谱的特点是() 下列属于常染色体隐性遗传病特点的是: 常染色体隐性遗传病的基因型是() 调查人类遗传病时,应选取发病率高的()(单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病)来调查,若调查该病的发病率,最好用()方法来调查。 人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,不属于染色体异常遗传病的是() 下列哪种疾病不属于常染色体隐性遗传病()
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