有下列情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查（）
A. 上一年度监督检查中存在严重问题的
B. 因违反有关法律、法规受到行政处罚的
C. 新开办的第三类医疗器械经营企业
D. 食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
E. 医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的
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有下列情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查（）
A.上一年度监督检查中存在严重问题的 B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的 C.新开办的第三类医疗器械经营企业 D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形 E.医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的
答案
出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。
A.上一年度监督检查中存在严重问题的 B.因违反有关法律 C.新开办的第三类医疗器械经营企业 D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
答案
上级食品药品监督管理部门发现下级食品药品监督管理部门违反规定实施食品经营许可的，应当（）
A.责令下级食品药品监督管理部门限期纠正 B.直接予以纠正 C.批评教育下级食品药品监督管理部门 D.责令下级食品药品监督管理部门限期纠正或直接予以纠正
答案
为了保证所生产经营的食品（），食品药品监督管理部门应当对其加强监督管理
A.卫生 B.清洁 C.无毒 D.无害
答案
食品药品监督管理部门应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有（）
A.作出责令停业决定之前 B.作出吊销《餐饮服务许可证》决定之前 C.作出较大数额罚款决定之前 D.作出没收违法所得前
答案
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
答案
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
答案
食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权（）
A.进入现场实施检查、抽取样品； B.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料； C.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备； D.查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营活动的场所
答案
有下列情形之一，食品生产者未按规定申请办理注销手续的，原发证的食品药品监督管理部门应当依法办理食品生产许可注销手续（）
A.食品生产许可有效期届满未申请延续的； B.食品生产者主体资格依法终止的； C.食品生产许可依法被撤回、撤销或者食品生产许可证依法被吊销的； D.因不可抗力导致食品生产许可事项无法实施的。
答案
有下列情形之一的，省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价（）
A.根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的 B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械不可能存在缺陷的 C.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的 D.国务院食品药品监督管理部门规定的其他需要进行再评价的情形
答案
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省级食品药品监督管理部门负责审批（）
国家食品药品监督管理部门负责
食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）
有下列情形之一的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号（）。
食品药品监督管理部门可以按照未取得《餐饮服务许可证》查处的情形有（）。
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县级以上食品药品监督管理部门依法公布下列日常监督管理信息（）
县级以上食品药品监督管理部门依法公布下列哪些日常监督管理信息（）
食品药品监督管理部门应当对下列哪些事项及时调查处理（）。
食品药品监督管理部门在食品生产许可现场核查时，可以根据（）等要求，核查。
食品药品监督管理部门在食品生产许可现场核查时，可以根据（）等要求，核查
国家食品药品监督管理部门部门对进出口食品安全实施监督管理（）
按照食品药品监督管理部门的要求，食品生产经营者应当（）
县级以上食品药品监督管理部门履行食品安全监督管理职责，有权采取下列措施()
县级以上食品药品监督管理部门履行食品安全监督管理职责，有权采取下列措施（）。
地方食品药品监督管理部门收到监督抽检不合格检验结论后，应当（）
药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有（）
由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（）
由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（）
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