由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（）

由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（） （2017年真题）在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是（　　） 特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时，应当提交（） 由省级药品监督管理部门审批的 食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对食品生产者的许可事项进行（）。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中，（）的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责 国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责，对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。 对食品作虚假宣传且情节严重的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该食品，并向社会公布；仍然销售该食品的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法销售的食品，并处罚款的金额是（） 由省级药品监督管理部门制定的是（） 由省级药品监督管理部门制定的是 由省级药品监督管理部门审批的是 由省级药品监督管理部门制定的是 由省级药品监督管理部门制定的是( ) 由省级药品监督管理部门制定的是 由省级药品监督管理部门制定的是 为了保证所生产经营的食品（），食品药品监督管理部门应当对其加强监督管理 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。